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Mar 15, 2019 10:06 AM ET

치명적인 질병와 서에 스포트 라이트로 자금이 체 생명 공학 기업 진입


iCrowd Newswire - Mar 15, 2019

뉴욕,-생명은 신속 하 고 지속적으로 진화 하는 새로운 혁신적인 치료와 약물 매년. 업계 내에서 회사는 연구 하 고 개발 하는 효과적으로 그들의 환자를 치료 하는 새로운 효율적인 방법. 생명 공학 산업에 발전에도 불구 하 고 환자 수는 매년 지속적으로 상승 이다. 특히, 당뇨병, 암 등 만성 질환의 발생에는 전반적인 산업의 성장 추진 주로. 요법과 약에 있는 전진, 함께 생명 공학 회사는 또한 의료 접근을 확장 하 고 성장 하는 그들의 R & D 비용, 뿐만 아니라 시장 가속 것으로 예상 된다. 글로벌 시장 통찰력에 의해 컴파일된 데이터에 따르면 글로벌 바이오 시장 USD 399.4 십억2017 상당 이었고 2024 2018에서 9.9%의 강력한 CAGR 증인 것으로 예상 된다. 앨 저 넌 제약 주식 회사 (OTC: BTHCF) (CSE: AGN), Akebia 치료제, Inc. (나스닥: AKBA), 록웰 의료, Inc. (나스닥: RMTI), Kadmon 홀딩스 주식 회사 (뉴욕 증권 거래소: KDMN), Conatus 제약 주식 회사 (나스닥: 만요)

생명 공학 시장에서 다양 한 분야에 관련 된 회사의 광대 한 수가 있다. 그러나, 특 발성 폐 섬유 증 (IPF) 세그먼트의 치명적인 특성상 스포트라이트로 왔다. IPF 폐 조직 두께 되는 질병 이며, 시간이 지남에, 직물의 산소 운반 능력을 감소 시키는 자나. 효과적으로 IPF 고통 받아 환자를 치료 하는 시장 내에서 다양 한 약물이 있다. 그리고 연합군 시장 조사에 따르면, IPF 시장 2016 년에서 미화 1.61 십억 에 평가 되었다 11.9%의 연평균 성장 하는 동안 2023, 여 원 3.56 십억 에 도달 것으로 예상 된다. “특 발성 폐 섬유 증 (IPF) 제한적인 폐 질환의 가장 일반적인은 드물지만 치명적인 질병에 영향을 미치는 한 약된 6.8에 42.7 65 년 보다 더 오래 된 그들에서 더 높은 속도으로 100000 명 당 및 대략 40, 000의 죽음의 결과로 미국, ” 스티븐 디 나, 대학에서 방사선과의 고급 폐 질환 프로그램 피부의 페어 팩스 병원, 조나단 헤 정, 부 교수 감독에 의해 실시 하는 연구에 매년 시카고 의학, 그리고 마릴린 K. Glassberg, 마릴린 Glassberg, 의학, 수술, 그리고 마이애미 대학에서소아과의 교수. “교육 커뮤니티 pulmonologists, 방사선, 주치의 뿐만 아니라 여러 팀이 인식과 진단에 관련 된 지식을 증가 해야 합니다. IPF를 전문 센터 pulmonologists, 방사선, 병리학과 잠재력을 가진 환자를 참조 하는 경우 알고 있어야 필요가 임상 전문 간 질 성 폐 질환 (ILD). “

앨 저 넌 제약 주식 회사 (OTCQB: BTHCF) (CSE: AGN) 또한 시세에서 캐나다 증권 거래소에 상장 (CSE: AGN). 이번 주 초에 회사 발표 속보 뉴스를, “그 첫 번째 특 발성 폐 섬유 증 (IPF) 연구에서 긍정적인 예비 데이터를 바탕으로, 회사 하기로 했다 복합 NP-251에 대 한 추가 연구를 실시.

섬유 증은 많은 심각한 질병에 대 한 주요 기본 조건 때문에 여러 앨 저 넌의 성공 결과로 IPF에 대 한 그것의 리드 화합물의 수 상영 이전 CKD와 내 쉬가, 회사에 반대로 거리 활동을 시연 하는 화합물. 회사는 초기 연구 단계 동안, NP-상영 8 화합물에서 251 대부분 약속을 보여주었다.

연구 계획은 새로운 vivo에서 동물 연구에서 Pirfenidone 및 Nintedanib, 임상으로 관련 된 복용량에 대해 직접 테스트 NP-251의 IPF에 대 한 현재 승인 된 치료를 이다.

‘ 성공적인 IPF vivo에서 NP-251 앨 저 넌의 4 주요 글로벌 질병에 대 한 추가 단계 II 연구 계획을 시작 하는 수 뜻에 대 한 연구 ‘, 크리스토퍼 J. 모로, 앨 저 넌 제약의 CEO는 말했다.’ IPF 위한 잠재적인 새로운 치료도 환자에 게 그것의 가용성을 신속 하 게 하는 것을 도울 수는 고아 마약 지정을 의미할 수 있었다. 곧 우리의 진행 상황에 시장 업데이트를 기다리겠습니다.’

IPF:에 대 한 특 발성 폐 섬유 증은 만성 폐 질환 폐 기능과 폐의 흉터 (섬유 증)에 진보적이 고 돌이킬 수 없는 쇠퇴에 의해 특징의 유형입니다. IPF에 대 한 치료법은 고는 현재 절차 또는 폐에서 흉터를 제거할 수 있는 약물.

특 발성 폐 섬유 증 (IPF) 시장 일어날 것 이다 실질적으로에서 $900 백만 이상 2015 년에서 $3.2 십억 을 대표 하는 인상적인 복합 연간 성장률 (CAGR) 13.6%의 2025. 연구 및 컨설팅 회사인 GlobalData의 최신 보고서, 그러한 성장, 어느 발생 7 주요 시장 (7MM) 미국, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국, 및 의 일본, 주로 비싼 치료, 2 개의 비 발한 치료의 예상된 출시, FibroGen의 FG-3019 및 Promedior의 PRM-151, 그리고 질병의 진단된 널리 퍼진 경우에 상승의 증가 사용에 의해 구동 됩니다.

앨 저 넌 제약 주식 회사:에 대 한 앨 저 넌 제약은 제약 개발 회사의 리드 화합물에 대 한 비-알콜 steatohepatitis (NASH), 만성 신장 병 (CKD) 및 염증 성 대 장 발전에 초점을 맞춘 임상 단계 질병 (IBD)입니다. “

Akebia 치료제, inc. (나스닥: AKBA)은 완벽 하 게 통합 된 의약품 회사 개발 및 만성 신장 질환 환자에 대 한 치료제의 상용화에 초점을 맞춘. Akebia 치료제, 주식 회사와 Keryx 바이오 주식회사 최근에 그들의 이전에 발표 한 합병의 완료를 발표 했다. 존 P. 버틀러, 사장 겸 최고 경영자는 말했다 “우리는 우리의 신장 질병을 가진 환자에 대 한 치료의 새로운 표준을 설정 하는 완벽 하 게 통합 된 신장 회사를 만들려고 Keryx 합병의 완료를 발표 하 게 기쁘게” Akebia의 책임자입니다. “설립된 신장 개발, 제조 및 상업 기능, 강력한 현금 위치, 유연한 대차 대조표 및 경험 있는 관리 팀, 우리의 회사는 고유 하 게 배치 하 여 상당한 시장 기회에 투자 하 Auryxia® (제 2 철 구 연산 염)의 성장을 극대화 하 고 우리의 3 단계 제품 후보, vadadustat, 미국 식품의 약 청 (FDA)에 의해 승인에 대 한 출시 모멘텀 구축. Akebia에서 모두, 대신 우리 Keryx와 그것의 재능 있는 팀을 환영 하 고 함께 원활한 전환을 달성 하 고 모든 이해 관계자 들의 가치를 구축 하는 작업을. “

록웰 의료 주식회사 (나스닥: RMTI)는 끝 단계 신장 질병 (ESRD) 및 만성 신장 병 (CKD)를 대상으로 바이오 제약 회사. 록웰 의료, Inc. 최근에 업데이 트를 제공 회사의 독점 마약 Triferic®의 정 맥 정립의 회사의 개발의 상태에는 하 철을 대체 하 고 유지 하는 헤모글로빈에 표시 된 유일한 FDA 승인 치료 만성 신장 질환을 가진 성인 혈액 투 석 환자입니다. 회사 4 Triferic에 대 한 새로운 약물 응용 프로그램을 준비 하는 과정에서 이며 그것은 늦은 2019에 처방 마약 사용자 요금 행위 작업 날짜 귀 착될 것 이다 2018의 4 분기에는 NDA를 파일 것입니다 예상. “우리 수 있도록 것 이라고 검토 하 고 2019 끝나기 전에이 응용 프로그램에 따라 행동 하는 FDA, bioequivalence 데이터를 포함 하 여 NDA 패키지는 믿고 fda 사전 NDA 회의에서 피드백을 바탕으로,” 말했다 스튜어트 폴, 록웰 의료 대통령 그리고 최고 경영 책임자입니다. “우리는 우리의 계획된 엄수 제출에 대 한 그것은이 과정에서 중요 한 이정표를 나타냅니다으로 흥분 한다입니다. 전체 록웰 의료 팀은 전용 모두 미국과 해외에서 환자를 돕기 위해 큰 잠재력이 있다 IV Triferic와 기회를 극대화 하. “

Kadmon 홀딩스

(뉴욕 증권 거래소: KDMN)는 상당한 미 충족된 의료 요구에 대 한 혁신적인 제품 후보 개발 완벽 하 게 통합 된 의약품 회사. Kadmon 홀딩스, Inc. 발표 최근 업데이트 데이터의 선택적 구두 억제제로 연결 된 코일 코일 키 2 (ROCK2), 이전을 가진 환자에서의 KD025의 그것의 지속적인 단계 2 임상 시험에서 치료 만성 이식-비교-호스트 질병 (cGVHD). 업데이트 결과 데이터 이전 KD025에 대 한 cGVHD, 유리한 내성 및 멀티 기관 참여 환자에서 포함 한 강력 하 고 튼튼한 임상 활동을 보여주는 재확인. 데이터에서 60 미국 혈액학 회 (ASH) 연례 회의에서 구두 프레 젠 테이 션에서 오늘 발표 됐다 샌디에고, CA. Madan Jagasia, MD, MS, MMHC의 교수 말했다 “KD025 계속 잘 용납 하 고 그 질병의 여러 기관 참여 및 거리 발현 포함 한 cGVHD 환자에 내구성, 임상적으로 의미 있는 응답을 표시 하려면” 의학, 밴 더 빌 트 대학 메디컬 센터; 공동 지도자, 변환 연구 및 중재 종양학; 최고 의료 책임자, 밴 더 빌 트-잉 그램 암 센터 및 연구 조사. “또한, 새로운 pharmacodynamics 데이터 KD025의 행동 및 cGVHD 환자에서 면역 항상성 복원 하는 능력의 독특한 메커니즘을 지원 합니다.”

Conatus 제약 주식 회사 (나스닥: 만요) 간 질환 치료에 새로운 의약품의 개발에 초점을 생명 공학 회사입니다. Conatus 제약 주식 회사는 최근 앙코르 LF, 한 단계 2b 임상 시험 평가 emricasan, 회사의 첫 번째-에서-클래스, 구두-액티브 팬 caspase 억제제에 등록 완료를 발표 했다. 임상 개발의 데이비드 T. Hagerty, 메릴랜드, 수석 부사장 말했다 “앙코르-LF 임상 시험 완료에 검 우리에 남아 임상 이벤트에 대 한 트랙 발표 마지막 쿼터로 2019 년 중반, 최고의-라인 결과 와” Conatus입니다. “우리는 진심으 이러한 고급 간 질환 환자 들의 참여를 감사 고 심각 하 고 주로 미 충족 의료를 해결 하기 위해 emricasan의 개발에 그들의 공헌 해야.”

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