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Apr 23, 2019 6:42 AM ET

암의 확산을 반대 하는 새로운 방법에 대 한 건강 관리 회사 검색


iCrowd Newswire - Apr 23, 2019

뉴욕,-때문에 많은 국가 높은 사망자 수 귀착되는 적절 한 건강 관리에 접근의 부족에 의해 부담 암 세계에서 죽음의 주요 원인 중 하나입니다. 2018 년, 세계 암 연구 기금 (WCRF) 전세계 18 백만 새로운 암 케이스 이었다고 추정. 18 백만 중 9.5 백만 남자 8.5 백만 했다 여자, 가장 일반적으로 폐 했다 암 진단, 그러나 유 방, 그리고 대 장. 3 상단 글로벌의 경우의 1/3 이상 차지 하는 암 진단. 암의 대부분의 경우 가난한 다이어트, 영양, 그리고 건강 상태를 포함 하는 위험 요인에 의해 주로 발생 합니다. 그러나, 어떤 경우에, 암 유전학 등도 환경에 미치는 영향 유전 요인에 의해 발생할 수 있습니다. WCRF는도 그 약의 경우 40% 수 막을 2018에서 환자 더 잘 둥근 다이어트를 했다 고 말했다. 자, 경우의 증가 비율 때문 생명 공학 및 제약 회사는 새로운 치료 및 치료법 개발에 도전 암 고통 받아 환자를 원조. 암 marketspace 내 일부 기업은 개발 하 고 제조 치료 부작용을 억제 하도록 설계 되었습니다. 다른 암 세포를 무력화 하 고, 확산 방지를 목표로 아직 다른 궁극적으로 암 치료법을 찾고 있는 동안. 세그먼트에 회사, 관련 된 공동으로, 그들은 전반적인 암 치료 시장 강화는. 그리고 Mordor 지능에 의해 컴파일된 데이터에 따르면 세계 암 치료 시장 2018 년에서 달러 136.25 십억에 평가 했다. 2024, 여 시장 도달 USD 220.70 십억, 8.37%의 CAGR을 전시 예정 이다. SourcingLink.net, 주식 회사 (OTC: SNET), CEL-과학 주식 회사 (뉴욕 증권 거래소: CVM), Curis, i n c.  (나스닥: CRI), Geron 주식 회사 (나스닥: GERN), NewLink 유전학 주식 회사 (나스닥: NLNK)

미국에서 대략 45 백만 미국인 부족 건강 보험에 대 한 액세스와 수백만 더 무 보험 있다 추정 된다. 제약 회사는 이니셔티브를가지고 있고 건강 보험 없는 개인을 치료 하기 위해서는 환자 지원 프로그램 (PAPs)를 시작 했다. 일반적으로, 이러한 프로그램은 무료 또는 심각한 질병에서 고통 받는 환자를 치료 하기 위해 저 비 처방 약을 제공. 또한, 전세계 정부는 또한 암에 대 한 인식을 위하여 이니셔티브를 발사 했다. 결합 될 때, 경우의 상승 수 강력한 R & D, PAPs, 및 정부 사업 증가 모든 통칭 암 시장 가속 있습니다. 앞으로 이동, 생명 공학 및 제약 회사 새로운 치료법 및 효과적으로 암을 치료 하는 치료를 개발 하는 것으로 예상 된다. 화학 요법, immunotherapy, 방사선 치료 등 치료는 치료의 가장 일반적인 형태. 그러나, 연구원 및 과학자 들은 최근 치료와 같은 타겟 치료와 맞춤된 의학의 새로운 방법을 개발 했습니다. “우리 아직 현미경을 보면, 우리 아직 보면 어떤 기관 시작 하는 암. 하지만 점점 더 우리 분자 서명에서 찾고. 그것은 단지 유전체학, 그리고 그것은 단지 유전자. 그것은 또한 그 암 주위 세포 환경입니다. 지금 우리의 치료는 특정 암에 있는 돌연변이를 대상 으로” 리처드 Wender, 특이점와 인터뷰에서 미국 암 협회에서 암 제어 책임자 말했다. “암에 대 한 학습의 우리의 전통적인 방법으로 특정 암 종류를 발견 하 고 수 년 동안 전국에서 환자를 등록 했다 긴 임상 시험을 실시 하 여 했다. 그건 하지 어떻게 우리 거 야 미래에 개별 환자를 치료 하는 법을 배워야. “

SourcingLink.net, i n c. (OTC: SNET) 이번 달 초에 발표, “it NanoSmart의 반핵 항 체 (ANA) 사용에 대 한 NanoSmart 제약, inc (NanoSmart), 전세계 독점 라이센스 계약-약물 전달 기술을 대상 개발 하 고 상용화 수의 종양학에 대 한 화학 요법 약물 제형.

국립 암 연구소 12 백만으로 애완 동물 암 매년 진단을 하 고 추정. 글로벌 인 사이트에 따르면 애완 동물 암 치료제 시장 [출처: https://gminsights.wordpress.com/tag/pet-cancer-therapeutics-market-size/] 이상 2024, 10%의 복합 연간 성장률로 수익의 $300 백만 초과 하는 것으로 예상 된다 2017-2024. 또한, 국립 암 연구소의 비교 종양학 프로그램은 설계 “암 생물학의 이해 및 애완 동물 동물을 치료 하 여 인 간에 대 한 새로운 치료의 평가 개선 자연스럽 게-발생 암입니다. ” [출처: NCI 암 연구 센터: https://ccr.cancer.gov/research]

SourcingLink.net, ‘ 우리는 안전 및 동물 암 및 기타 질병에서 고통에 대 한 치료의 품질을 개선 하기 위해 NanoSmart의 종양을 대상으로 기술의 응용 프로그램 라이센스. 이것은 애완 동물 암 치료 결과 개선 하 고 수명을 연장 수 있는 개선 필요성을 해결 하기 위해 동물 건강 보험으로 우리의 종양학 제품 포트폴리오의 중요 한 확장 이다.’

라이센스 수의 종양학 의약품 제품 개발 목적 아나 대상 나노 입자를 포함 하 여 NanoSmart의 독점 마약 배달 방법에 대 한 광범위 한 액세스를 포함 합니다. 계약의 조건에 따라 NanoSmart SNET 주식, 선불 수수료, 연간 유지 보수 비용, 그리고 NanoSmart의 지적 재산을 통합 하는 공식의 인터넷 판매에 높은 자리 로열티의 제한 된 보통주를 받을 것 이다. 닥터 제임스 스미스, 대통령의 NanoSmart, 밝혔다, ‘이 추가 사용권 계약 가치와 우리의 약물 전달 플랫폼 기술의 광범위 한 적용을 보여 줍니다. 이 시장에 대 한 제품의 개발 또한 SNET의 및 NanoSmart의이 치명적인 질병에서 그 고통에 새롭고 저렴 한 치료 옵션을 제공 하기 위해 상호 목표를 지원 합니다. 개발 하 고 이러한 새로운 제품을 상용화 SNET 팀 지원을.’

SourcingLink.net:에 대 한 SourcingLink.net, Inc. (이 하 “SNET”) 개발, 제조 및 치료제의 상용화 선구적인 종양학 회사입니다. SNET는 체 외 장치를 사용 하 여 내구성이 치료 응답에 대 한 자가 면역 치료 중인 Tulynode의 특허 라이센스.  SourcingLink.net 세계적인 자문 위원회에서 암 연구, 생명 공학 및 보건 의료 기술 개발의 최전선에 회사 리더십을 유지 하는 데 대 한 자부심. SourcingLink.net는 현재 연구 및 종양에 대 한 치료제의 개발에 종사. SourcingLink.net는 그것의 핵심 기업 사명과 되는 법률, 규정, 회사 규정과 지침 준수에 대 한 동작의 행위 기준의 가장 높은 미국 파 마 코드의 값을 합니다. “

CEL-과학 주식 회사 (NYSE: CVM)는 생존에 가장 큰 가능한 영향을 제공 해야 합니다 그것은 그대로 환자의 면역 체계를 증폭 하는 믿고 있다. CEL-SCI 공사는 최근에 독립적인 데이터 모니터링 위원회 (IDMC) 회사의 중추적인 단계 3 머리와 목 암 연구의 조사 가능한 immunotherapy Multikine * (백혈구 인터 루 킨, 주입)의 완료 했다고 발표 했다 그 3 단계 연구 데이터의 최근 검토입니다. 모든 928 등록된 환자에서 데이터는 IDMC를 임상 연구 조직 (CRO)이 3 단계 연구의 데이터 관리에 대 한 책임에 의해 제공 되었다. IDMC 만든 다음 추천:는 IDMC 추천 이벤트의 적절 한 번호 발생 한 때까지 재판을 계속 하는 것입니다. IDMCs 위원회 시련 생명 위협 하는 질병을 가진 환자를 포함 하는 경우에 특히 환자 들의 관심과 지속적인 실험 연구 데이터의 무결성을 보호 하기 위해 임상 시험의 후원자에 의해 일반적으로 사용 되는 때, 암 처럼 임상 시험, 그들은 시간의 긴 기간 동안 확장. CEL-SCI의 3 단계 연구는 머리와 목 암 치료에 대 한 세계에서 가장 큰 3 단계 연구. 연구의 프로토콜 당 고급 기본 편평 세포 암 종으로 새로 진단된 된 환자 표준의 관리 (SOC), 수술, 방사선 및 동시 포함을 받기 전에 3 주 동안 Multikine 치료 처방으로 처리 됩니다. radiochemotherapy입니다. Multikine은 면역 체계가 종양 면역 시스템은 여전히 다시 한 번에 “볼” 수 있도록 설계 되었습니다.

latively 그대로 따라서 그것은 더 나은 종양에 대 한 공격을 탑재할 수. Multikine 치료의 목표는 soc. 전에 종양에 대 한 신체의 면역 체계를 증가

Curis, i n c.  (나스닥: CRI) DLBCL 및 단단한 종양을 가진 환자에 있는 임상 연구에서 조사 되는 fimepinostat를 포함 하 여 암 치료에 대 한 혁신적인 치료제 개발에 초점을 생명 공학 회사 이다. Curis, i n c.는 최근 첫 번째 mesothelioma 환자가 등록 되었으며 캘리포니아-170의 공부 단계에 복용 발표 했다. 캘리포니아-170은 비스타와 PDL1는 회사 믿고 비스타 식의 상부를 가진 종양에 혜택을 제공할 수의 구두로, 듀얼 억제제 이다. 이상 mesothelioma 세포의 90%는 비스타 익스프레스. 회사 이전 기존 1 단계 연구 내 전용된 일대에 mesothelioma 환자 등록을 시작 하는 기대에 발표 했다. 비스타 (V-도메인 포함 하는 Ig 억압의 T 세포 활성화) 면역 세포와 종양 세포에 표현 되는 독립, 억제 T 세포 검사점 단백질 이다. 비스타 안티 PD1 전립선 암에서 흑색 종 및 안티-CTLA4 항 체에서 항 체 치료는 잠재적인 저항 메커니즘으로 확인 되었습니다. 최근 문학 VISTAexpression의 높은 수준의 mesothelioma, 난소 암, 자궁내 막 암, 3 배 부정적인 유방암, 위 암, 및 비 작은 세포 폐암을 포함 한 다양 한 종양에서 발견 되었습니다 나타냅니다. “우리는 CA-170 연구 일정, 앞서 환자 투약을 시작 했다 발표할 기쁘게 생각” 제임스 Dentzer, 사장 겸 최고 경영 책임자의 Curis 말했다. “지난 분기의 실적에 전화, 우리는 임상 실행에 초점을 강화 하기 위해 회사 자원의 개편을 설명. 오늘의 발표는 그 노력의 결과 이다. 우리가 다시 반복할 우리의 자신감 보고서 초기 효능 데이터 2019의 두 번째 절반에이 연구에서 우리의 기대에. “

Geron Corporation (나스닥: GERN)는 임상 단계 의약품 회사 일등석에서 telomerase 억제 물, imetelstat, 혈액 골수성 악성 종양에서의 잠재력 개발 및 상용화에 초점을 맞춘. Geron Corporation은 최근 IMbark, imetelstat 치료 중급-2 또는 위험이 높은 myelofibrosis (MF) 환자 재발 또는 Janus 키 니 아 제 (JAK) 억제제, 내 화물의 2 단계 임상 실험에서에서 결과 60에서 발표 했다 발표 했다 샌디에고, 캘리포니아에서 혈액학 (ASH) 연례 회의의 미국 사회. 구두 프레 젠 테이 션 존 Mascarenhas, 메릴랜드, 부 교수 의학 Tisch 암 연구소, 아이 칸 학교에서 사단의 혈액학/종양학의 Myeloproliferative 무질서 프로그램에 의해 2018 년 12 월 3 일 에 만들어진 마운트 시 나이, 그리고 IMbark 임상 조사에서 의학. 9.4 mg/kg 팔을 먹이 지에 대 한 (n = 59), 비장 응답률은 10% (6/59)와 증상 응답 속도 32% (19/59). 또한, 골 수 섬유 증에 개선 25% (15/59)의 환자에서에서 관찰 되었다. 재에서 새로운 데이터 표시 9.4 mg/kg 팔을 먹이 지에 대 한 평균 전반적인 생존 (OS)는 29.9 개월, 모든 대상의 엄격한 만난이 가난한 예 후 환자 인구에 imetelstat 치료 결과 의미 있는 생존을 제안 기준 또는 하지 못한 것에 대 한 재판에 등록 하기 전에 JAK 억제제 치료에 응답. 의료 문학에 발표 된 비슷한 환자 집단의 다른 관측 연구 중간 약 12-14 개월에서 배열 하는 운영 체제를 보고 있다. “IMbark 결과 제안이 가난한 예 후, relapsed/굴절 MF 환자 인구에 의미 있는 생존 결과 현재 없음 승인 된 치료는” 말했다 존 A. 스 칼 렛, 메릴랜드, Geron의 사장 겸 최고 경영자 책임자입니다. “계획 MF 및 규제 당국 전문가와 토론을 통해 MF에 imetelstat에 대 한 잠재적인 단계의 개발 기회 제공이 환자 인구에 imetelstat의 미래 개발에 관한 결정을 기대 2019의 3 분기의 끝에. “

NewLink 유전학 공사 (나스닥: NLNK)은 암 환자의 삶을 향상 시키기 소설 종양학 제품 후보 개발 임상 단계 의약품 회사. NewLink 유전학 공사 최근 GOG 재단, 주식 회사 (GOG-3008), 환자와 함께에서 실시 하는 NLG207, topoisomerase 1 억제제 camptothecin의 나노 제형의 2 단계 연구에서 결과 발표 내 화 난소 암입니다. 데이터는 대 한 암 연구 (AACR) 연례 회의 2019에서 애틀랜타, 조지아미국 협회에서 포스터 세션에서 발표 됐다. NLG207 시연 antitumor 활동 잠재적으로 최고-에서-클래스 topoisomerase 1 억제제 암 플래티넘 치료에 저항을 포함 하 여 재발 성 난소 암 이다.  NLG207 플러스 주간 paclitaxel의 조합 치료는 가장 불리 한 이벤트 단일 에이전트로 paclitaxel에 대 한 관찰 그와 무 겁 게 청소용된 환자에서 잘 용납 되었다. 전 임상 및 임상 연구, paclitaxel 함께에서 단계 2 결과에서 관찰 된 이전 단일 에이전트 활동 지원 추가 조사 NLG207 의 단일 에이전트 및 조합 치료 regimens에서 보고 여기, 재발 성 난소, 나 팔 관 또는 특히 그는 백 금 저항 1 차 복 막 암 환자에 대 한 “우리 이전 실험에서 관찰 되는 NLG207 의 단일 에이전트 활동에 의해 흥분 했다 및 난소 암, 현재 치료에 따라 개선 하기 위해이 약물 후보에 대 한 가능성을 지 원하는 2 단계 데이터 AACR에 오늘 발표에 의해 격려 된다 특히 그것의 호의 베푸는 안전 단면도 주어진” 찰스 제이 링크, 주니어, 메릴랜드, 회장 및 NewLink 유전학의 최고 경영자는 말했다.  “우리는 환자, 그들의 가족, 그리고 우리가 암에서 고통을 개인의 생활을 더 나은 우리의 노력을 계속이 재판에 참가 조사 감사 하고자.”

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