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Apr 29, 2019 7:28 AM ET

의료 시스템 영감, Inc. 발표 새로운 보험 정책 추가 10.4 백만 덮여 생활


iCrowd Newswire - Apr 29, 2019

미네 아 폴리스,-감동의 의료 시스템, 주식 회사 (뉴욕 증권 거래소: INSP) (“영감”), 의료 기술 기업 개발 및 폐쇄 수 면 가사, 오늘 발표와 함께 환자에 대 한 최소한 침략 적이 고 혁신적인 솔루션의 상용화에 초점을 맞추고는 덮여 10.4 백만의 추가 영감 치료의 성장 긍정적인 범위 정책에 살고 있습니다.  두 개의 새로운 블루 크로스 블루 쉴드 협회 (이 하 “BCBSA”) 계획, 블루 크로스와 블루 쉴드 (이 하 “BCBS”) 서비스 혜택 계획, 일컬어 연방 직원 프로그램 (이 하 “FEP”)를 포함 하 여 그리고 BCBS의 테네시 영감 치료의 긍정적인 범위 정책을 발행 했다.  또한, 의료 상호의 오하이오, 오하이오에 본사를 둔 가장 오래 되 고 가장 큰 건강 보험 회사는 또한 영감 치료의 긍정적인 범위 정책 발행.

3 새로운 긍정적인 범위 정책 세부 정보는 다음과 같습니다.

지금 18 긍정적인 범위 정책 BCBSA 건강 관리 계획, 약 42 백만 회원, 다음 BCBSA 증거가 1 월 7 일, 2019 보고서는 그 충분 한 증거가 있다 그 결정을 영감을 취재 하 여 발행 되었습니다. 치료 환자 지정 기준에 대 한 net 건강 결과에 의미 있는 개선 발생 합니다.  BCBSA, 넘어 기세는 의료 상호 오하이오의 최신 예 인으로 다른 납세자를 계속 합니다.  집계, 지금 대략 72 백만 회원을 대표 하는 29 범위 정책 영감의 치료를 커버.

“우리는 격려까지, 36의 절반 블루 크로스 블루 쉴드 의료 계획 증거 거리의 보고서에 따라 긍정적인 범위 정책 발행 했다” 팀 허버트, 대통령 및 최고 경영 책임자의 영감 의료 시스템 말했다. “우리 팀에 대 한 주요 이니셔티브는 폐쇄성 수 면 무 호흡 증을 가진 많은 환자에 대 한 영감의 치료에 대 한 액세스를 개선.  우리의 초점은 계속 안전 성과 치료의 효능을 입증 하는 증거 이며 이러한 강한 환자 결과 추가 지원 정책을 통해 시장 접근에 더 개선으로 이어질 것으로 예상 된다. “

의료 시스템에 대 한 영감

영감 의료 기술 회사에 초점을 맞추고 개발 및 폐쇄성 수 면 무 호흡 증 환자에 대 한 최소한 침략 적이 고 혁신적인 솔루션의 상용화. 영감의 독자적인 영감 치료 보통 심한 폐쇄성 수 면 무 호흡 증에 대 한 안전 하 고 효과적인 치료를 제공 하는 첫번째와 단지 FDA 승인 통제 기술 이다.

영감에 대 한 자세한 내용은 www.inspiresleep.com를 참조 하십시오.

앞으로 보고 문

이 보도 자료에는 개인 증권 소송 개혁 법안 1995의의 의미 내에서 앞 문이 포함 되어 있습니다.  역사적 사실의 진술 이외의 모든 문의 전망 적 진술, 블루 크로스 블루 쉴드의 긍정적인 평가, 향후 긍정적인 보험의 잠재적인 영향에 관한 진술을 포함 하 되이 제한 되지 않음, 시장 접근에 있는 개선.  경우에 따라 확인할 수 있습니다 전망 적 진술 조건 ‘ 수, ‘ ‘ 것, ‘ ‘한다, ‘ ‘기대, ‘ ‘ 계획, ‘ ‘ 기대’와 같은 ‘ 수, ‘ “미래,” “전망,” ‘의도, ‘ ‘ 대상, ‘ ‘ 프로젝트, ‘ ‘ 명상, ‘ ‘ 생각, ‘ ‘ 추정, ‘ ‘ 예측 ‘, ‘잠재력 ‘ ‘ 계속’ 또는이 약관 또는 다른 유사한 식의 부정적인 비록 이러한 단어를 포함 하는 모든 관련 진술.

이러한 전망 적 진술 관리의 현재 기대에 근거 하 고 알려진 및 알려지지 않은 위험 및 우리의 실제 결과, 성능 또는 성과 실질적으로 어떤 미래 결과에서 다른 발생할 수 있습니다 불확실성을 포함 성능 또는 성과 또는 전망 적 진술에 의해 묵 시. 이러한 위험 및 불확실성 포함, 다른 가운데, 미국과 미국; 외부 우리의 시장 기회에 우리의 영감의 치료에 대 한 연간 총 주소 지정 시장에 관한 예측 작업, 재정, 연구 및 개발 비용, 자본 요구 사항 및 추가 융자;에 대 한 우리의 요구의 미래 결과 상업적인 성공 및 시장 수용 우리의 영감 치료; 우리의 능력을 달성 하 고 보험 또는 우리의 영감 시스템 또는 우리가 상용화;를 추구 수 있습니다 미래의 제품에 대 한 보상의 적절 한 수준을 유지합니다 경쟁 기업 및 기술 우리의 산업; 우리의 능력을 우리의 영감 시스템을 강화, 우리의 표시를 확장 하 고 개발 하 고 상용화 제품; 우리의 비즈니스 모델 및 우리의 제품, 기술 및 비즈니스, 우리의 구현;를 포함 하 여에 대 한 전략적 계획 우리의 능력을 정확 하 게 우리의 영감 시스템에 대 한 고객 수요를 예측 하 고 우리의 재고; 관리 제 3 자 공급 업체, 계약 제조 업체와 운송 사업자;에 대 한 의존도 통합 의료 산업; 확장, 관리 하 고 유지 우리 직접 판매 및 마케팅 조직, 시장 및 우리의 영감 시스템; 미국 이외의 시장에서 판매 하는 우리의 능력 국제 운영;와 관련 된 위험 우리의 성장;를 관리 하는 우리의 능력 활성 의료의 수를 증가 하는 우리의 기능 센터 이식 영감 치료; 우리의 능력을 고용 하 고 유지 우리의 고위 관리 및 기타 높은 자격 인원; 제품 책임의 위험 주장; 정보 기술 및 사이버;에 관련 된 위험 우리의 시설;에서 나타나거나 손상의 위험 우리의 능력을 상용화 하거나 우리의 영감 치료 및 시스템, 또는 지연 상용화 또는 규제 승인을; 취득의 효과 대 한 규제 승인을 받아야합니다 FDA 또는 다른 미국 또는 외국 규제 조치에 영향을 미치는 우리 또는 의료 산업 일반적으로, 미국 및 국제 시장;에서 의료 개혁 조치 등 타이밍 또는 규제에 제출한 및 승인;의 가능성 위험 우리의 부채 및 자본 구조; 우리의 능력을 확립 하 고 우리의 영감 치료 시스템에 대 한 지적 재산권 보호를 유지 또는 행위의 주장을 피하기 세금 위험; 위험을 우리는 투자 회사; 1940 년의 투자 회사 법 간주 될 수 있습니다 규제 위험; 우리의 보통주;의 거래 가격의 변동 그리고 시장 동향에 대 한 우리의 기대입니다. 실제 결과, 성능 또는 성과 그이 프레 젠 테이이 션에 숙고에서 실질적으로 다를 수 있는 다른 중요 한 요소는 캡션 “위험 요소” 및 “관리의 토론 및 재무 분석에서 찾을 수 있습니다. 조건 및 작업의 결과”에 우리의 연례 보고서 양식 10-K 2019, 2 월 26 일에 SEC에 제출한 다른와 우리의 서류 정리는 SEC www.sec.gov에 SEC의 웹사이트에 액세스할 수 있는 시간에서 이러한 요소를 업데이트할 수 있습니다. 이들과 다른 중요 한 요소가 프레 젠 테이이 션에서 전망 적 진술에 의해 표시에서 실질적으로 다를 실제 결과 일으킬 수 있습니다. 이러한 전망 적 진술 관리의 추정을이 프레 젠 테이이 션의 날짜를 나타냅니다. 해당 법률에 의해 요구 되지 않는 한 우리가 미래에 어떤 시점에서 이러한 전망 적 진술에 업데이트 하도록 선택할 수 있습니다, 하는 동안 후속 이벤트 원인 우리의 보기를 변경 하는 경우에 우리가 그렇게 할 어떠한 의무도 부인 합니다. 따라서, 하나는 우리의 침묵 시간 즉 실제 이벤트는으로 밖으로 베어링에 명시적 또는 묵시적 이러한 전망 적 진술에 가정 하지 해야 합니다. 이러한 전망 적 진술 해야 하지 시 되어서는이 보도 자료의 날짜 이후의 날짜로 모든 우리의 견해를 대표 하는 as.

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