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May 30, 2019 5:52 AM ET

유 방 임 플 란 트 시장 2019: 글로벌 주요 선수, 동향, 점유율, 산업 규모, 세분화, 기회, 예측 2025


유 방 임 플 란 트 시장 2019: 글로벌 주요 선수, 동향, 점유율, 산업 규모, 세분화, 기회, 예측 2025

iCrowd Newswire - May 30, 2019

요약:

새로운 시장 연구, 제목 “ 글로벌 유 방 임 플 란 트 시장 살펴보기 향후 동향, 성장 동인 및 도전 과제는 “wise가이 보고서에 소개 되었습니다.

소개

유 방 임 플 란 트는 유 방 조직 또는 가슴 근육 아래에 이식 되는 의료 기기 (확대) 유 방 절제 또는 다른 손상 유 방 (재건) 후 유 방 조직을 재건 하기 위하여.

FDA는 여성에서 유 방 크기 증가에 대 한 임 플 란 트를 승인 했다 (확대), 유방암 수술 후 재건, 그리고 개발 결함을 해결 하기 위해. 임 플 란 트는 또한 이전 수술의 결과를 정정 하거나 개량 하기 위하여 승인 됩니다.

FDA는 미국에서 판매를 위한 유 방 임 플 란 트의 두 가지 유형을 승인 했다: 식 염 수 (소금물 솔루션) 채워진 실리콘 젤 충전. 두 가지 모두 실리콘 외피를가지고 있으며 크기, 쉘 두께 및 형태가 다양 합니다.

글로벌 유 방 임 플 란 트 시장은 2025에 의해 미화 XXXX 달러의 시장 가치에 도달 하는 XX%의 범위에서 성장할 것으로 예상 된다.

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글로벌 유 방 임 플 란 트 시장 2016-2025, 백만 달러

2016 14362

2017 15242

2018 16274

2025 27650

시장 동인:

미용 의식과 유방암의 증가는 글로벌 유 방 임 플 란 트 시장을 주도하 고 있다.

2015에서, 거의 28만 여자와 청소년은 실리콘 또는 염 분이 임 플 란 트로 확대 그들의 가슴을가지고 수술을 받았다, 약 106000 유방암 환자는 종종 임 플 란 트와, 유 방 절제 후 재건 했다.

유 방 확대 술은 미국에서 1 위 화장품 수술 이며, 2016에서 29만 절차를 완료 했습니다.

시장 제약:

유 방 임 플 란 트는 임 플 란 트 파열, 주름, 출혈, 비대칭, 마 취 반응, 흉터, 통증 및 감염과 같은 다양 한 부작용을가지고 있습니다. 이 합병증은 유 방 임 플 란 트 환자의 적어도 1%에서 생깁니다

유 방 이식 수술을 하기로 결정 한 여성의 최대 20%는 8 ~ 10 년 이내에 제거 해야 합니다.

이러한 부작용으로 인해, 글로벌 유 방 임 플 란 트 시장은 예측 기간 동안 방해 될 것으로 예상 된다.

시장 세분화

제품 유형별

실리콘 유 방 임 플 란 트 부문은 글로벌 유 방 임 플 란 트 시장을 지배 합니다. 유 방 증강 절차의 대부분은 실리콘 유 방 임 플 란 트로 이루어져 세계 전반 수행 했습니다.

암과 유 방 절제술의 증가 케이스는 눈에 보이는 주름 또는 잔물결의 확률이 적기 때문에, 미래에 실리콘 가슴 임 플 란 트에 대 한 수요를 증가 시킬 것입니다, 그들에 게 포스트-유 방 절제술 가슴 재건을 위한 개량 한 선택권을 만들기.

높은 응집력 실리콘 젤 유 방 임 플 란 트의 출시는 파열의 합병증을 감소 시켰습니다, 유 방 이식 절차와 관련 된 주요 합병증.

지리 별

북미는 2017 년에 글로벌 유 방 임 플 란 트 시장을 지배 하 고 있습니다. 미국에서 유방암 사례 증가는 예측 기간 동안 북미 유 방 임 플 란 트 시장을 향상 시킬 것으로 예상 됩니다-

예를 들면, 2018에서, 침략 적인 유방암의 추정 된 266120 새로운 케이스는 비 침범 성 유방암의 63960 새로운 케이스와 더불어 미국에 있는 여자에서 진단 될 것으로 예상 됩니다.

유 방 확대 술 및 유 방 재건은 북미에서 가장 인기 있는 외과 절차입니다. 미국은 북미 지역에서 주요 주식을 보유 하 고 있습니다.

18 세 여성을 위한 FDA 승인 식 염 수가 채워진 유 방 임 플 란 트. 미국에는 세 가지 회사만이 임 플 란 트를 시장에 판매 하는 FDA 승인을 받았습니다. Allergan 및 멘토는 2000에서 FDA 승인을 받았고 이상적인 임 플 란 트는 11 월 2014에 FDA 승인을 받았습니다.

지역별 글로벌 유 방 임 플 란 트 시장 점유율, 2017

북미 38.32%

아시아 태평양 27.71%

유럽 23.03%

남아메리카 6.24%

행 4.70%

경쟁력 있는 환경

유 방 임 플 란 트 제품의 제조에 FDA에 의해 승인의 증가는 글로벌 유 방 임 플 란 트 시장을 주도하 고 있습니다.

4 월 2018에서, 이상적인 임 플 란 트는 베스타, 실리콘 제품 및 다른 의료 기기의 Lubrizol 수명 회사에서 그들의 구조화 된 유 방 임 플 란 트를 제조 하기 위해 FDA 승인을 받은 것으로 발표 했다.

4 월 2018 일에 Sientra, Inc.는 식품그리고 의약품 안전 청 (FDA)은 베스타의 위스콘신 기반 제조 시설에서 베스타에 의해 제조 된 오푸스 브랜드의 유 방 임 플 란 트 제품의 상업화를 허용 하는 회사의 PMA 보충을 승인 했습니다.

4 월 2017, 유 방 미학의 세계적인 선두 주자인 멘토 월드와이드 LLC는 미국에서 미국 식품 & 의약품 안전 청 (FDA)의 승인을 받은 것을 발표 했습니다.® 엑스트라 실리콘 젤 충전 유 방 임 플 란 트

1 월 2017, Allergan plc는 미국 식품 및 의약품 안전 청 (FDA)에서 유 방 재건, 확대 또는 개정 수술을 받은 여성을 제공 하 여 NATRELLE® SoftTouch 유 방 임 플 란 트를 시장에 승인을 받았다고 발표 했습니다 새로운 중간 탄력 젤, 또는 응집력, 임 플 란 트 옵션.

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대상

목차

  1. 글로벌 유 방 임 플 란 트 시장-범위 및 방법론
  2. 글로벌 유 방 임 플 란 트 시장-주요 동향 및 개발
  3. 산업 분석
  4. 글로벌 유 방 임 플 란 트 시장 세분화
  5. 글로벌 유 방 임 플 란 트 시장 – 지리 별
  6. 경쟁력 있는 환경
  7. 회사 프로필
  8. 부록

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