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Dec 4, 2019 5:55 AM ET

자기 공명 영상 장치 및 장비 시장 2019 글로벌 동향, 세분화 및 기회, 예측 2022


자기 공명 영상 장치 및 장비 시장 2019 글로벌 동향, 세분화 및 기회, 예측 2022

iCrowd Newswire - Dec 4, 2019

자기 공명 영상 장치 및 장비 시장:

WiseGuyReports.com “자기공명 영상 장치 및 장비 글로벌 시장 보고서 2022″를데이터베이스에추가합니다.

요약

자기 자원 이미징 장치 및 장비 시장은 자기 자원 이미징 시스템 장치 및 장비 및 관련 서비스의 판매로 구성됩니다. 자기 공명 화상 진찰 (MRI) 시스템은 바디에 있는 조직 또는 기관에 존재하는 기관, 퇴행성 질병, 치기, 근골격계 무질서, 종양 및 그밖 불규칙성에 있는 염증 또는 감염의 사진을 형성하기 위하여 이용된 화상 진찰 기계입니다. MRI 시스템은 고정 또는 정적 자기장 및 무선 주파수 신호를 사용하여 해부학, 조직 특성, 혈관 흐름, 조직의 화학 적 조성, 조직의 관류 및 확산을 시각화합니다.

전 세계 자기 공명 영상 장치 및 장비 시장은 2018년에 약 76억 달러로 평가되었으며 2022년까지 5.3%의 CAGR에서 93억 4천만 달러로 성장할 것으로 예상됩니다.

2018년 북미는 자기 공명 영상 장치 및 장비 시장에서 가장 큰 지역이었습니다. 이 지역은 향후 5년 동안 가장 큰 지역으로 남을 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양 지역의 자기 공명 영상 장치 및 장비 시장은 2018-2023년 동안 가장 높은 CAGR을 등록할 것으로 예상됩니다.

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생활 방식의 변화, 기술 발전 및 만성 질환의 수의 증가는 MRI 시스템 시장의 성장을 주도, 진단에 대한 수요를 증가하고있다. 자기 공명 화상 진찰 (MRI) 시스템은 진단, 질병 탐지 및 처리 감시를 촉진하는 인체의 3차원 상세한 해부학 적인 심상을 생성하기 위하여 이용됩니다. 증가하는 건강 관심사는 진단을 위한 헬스케어 센터에 있는 의료 화상 진찰 기술에 대한 수요를 증가하고 있습니다. 예를 들어, 인도에서는 18억 달러의 예산을 가진 150,000개의 보건 및 웰빙 센터를 통해 의료 시스템에 보다 쉽게 접근할 수 있습니다. 건강 의식과 건강 보험에 중요성을 증가또한 시장에서 상당한 성장을 일으키는 원인이 되고 있습니다. 예를 들어, 미국에서는 무보험자 수가 2010년 4,860만 명에서 2017년 2,930만 명으로 감소하여 사람들의 건강 문제가 증가했음을 나타냅니다.

미국 식품의약국(FDA)과 같은 정부 기관의 엄격한 승인 및 규제는 자기 공명 영상 시스템, 장치 및 장비 시장의 성장을 방해하고 있습니다. MRI 시스템 제조업체는 정기적인 등록 프로세스와는 별도로 장치 품질 검사, 라벨링, 시판 전 승인, 장치 조사 및 보고 등의 형태로 여러 규정을 준수해야 합니다. 이러한 엄격한 규정으로 인해 많은 제조업체는 이러한 규정이 부과되지 않는 다른 국가에 제조를 아웃소싱하는 것을 선호합니다. 예를 들어, 7 월에 2017, 유럽 의약품 기구 (EMA), MRI 신체 스캔에 사용 되는 일부 선형 gadolinium 에이전트의 사용을 제한 하 고 다른 사람의 승인을 일시 중단, 가돌리늄 예금 MRI 스캔 후 뇌에서 발견 으로. EMA는 잠재적으로 gadolinium 두뇌 증착과 관련 될 수 있는 어떤 위험을 방지 하기 위해 이러한 제한 및 현탁액을 권장.

자기 공명 영상 장치 및 장비 시장의 기업들은 진단을 향상시키고 재스캔 주문을 줄이기 위해 고급 MRI 이미징 기술에 점점 더 투자하고 있습니다. 다중 계약 MRI 스캐너, 자동 MRI 스캐닝 기술 등과 같은 고급 MRI 시스템은 방사선 전문의가 기존의 이미징 시스템에서는 불가능한 스캔 후 환자의 이미지 대비를 수정할 수 있도록 합니다. 예를 들어, 2017년 10월, FDA는 미국의 정적 자기장을 강화하기 위해 지멘스 헬시니어의 최초의 7T MRI 시스템인 마그네톰 테라를 허가했습니다. 업계의 기업들은 MRI 시스템 및 장치 시장의 기술 발전을 강화하기 위해 협력하고 있습니다. 2016년 9월, GE 헬스케어는 SyntheticMR AB와 협력하여 업계의 다중 콘트라스트 MRI 시스템인 MAGiC(MAGnetic 공명 이미지 편집) 소프트웨어를 출시했습니다.

EU 기관 및 미국-FDA는 의료 기기 승인을 위해 등록 서류의 모든 부분과 함께 3~7년이 필요합니다. 미국-FDA는 6에 대한 각 기술 섹션을 평가합니다.질문/문제가 제기될 경우 6개월 주기로 증가할 수 있습니다. 그러나 기술 부문의 평가는 동시에 수행되므로 제조업체는 프로세스를 수행하는 시간을 파악하고 그에 따라 작업을 계획하고 예상 승인 날짜를 계획해야 합니다. 또한 EU 지역에서 응용 프로그램의 라이센스 유효성 및 갱신은 제조업체에 큰 타격을 주며 기존 규제 부담을 가중시게 됩니다. 따라서 MRI 시스템, 장치 및 장비 제조업체는 비용을 최소화하고 일정을 줄이기 위해 잘 계획하고 효과적으로 통신해야 합니다.

시장의 주요 선수는 지멘스 헬스니어, GE 헬스케어, 필립스 헬스케어, 히타치 주식 회사 및 캐논 의료 시스템입니다.

연속…

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