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Mar 27, 2020 2:39 AM ET

업데이트 된 FDA 지침 뒤에 연구는 자가 면봉 테스트는 임상의에 의해 수행된 것과 같은 효과적이다 보여줍니다


iCrowd Newswire - Mar 27, 2020

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이미지 크레딧: 미겔 메디나 / 게티 이미지

이번 주 초, 미국 식품 의약국 (FDA)은 환자가 건강 전문가를 위해 자신의 코에서 샘플을 수집하는 COVID-19에 대한 자가 면봉 검사를 허용하는 지침을 업데이트 할 것이라고발표했다. 수요일, 유나이티드 헬스 그룹은 덜 침습적 인 샘플 수집 방법으로 전환하기로 결정 뒤에 과학을 제공 동료 검토 대규모 연구의 결과를 발표했다.

셀프 면봉 과정은 FDA 승인 테스트가 발생할 수있는 곳을 변경하지 않습니다 -이 확장 된 지침은 수집 방법에만 적용되며, 이는 많은 신생 기업이 시장에 출시하기를 희망했던 가정용 면봉 기반 PCR 테스트를 의미합니다. 그러나 사람들은 여전히 COVID-19 테스트를 완료하기 위해 클리닉이나 드라이브 스루 테스트 사이트에 가야하지만, 자가 면봉 능력은 임상의와 일선의 건강과 안전에 관해서 더 많은 편안함뿐만 아니라 실제 장점을 제공합니다 의료 인력이 현장에 근무하고 있습니다.

이 새로운 연구는 COVID-19를 가진 누군가가 헬스케어 노동자에게 그들의 감염을 통과하는 기회를 감소시킬 뿐만 아니라, 임상의가 사람의 비강 안쪽에 훨씬 더 깊은 에서 견본을 집합한 시험만큼 효과적이다는 것을 보여줍니다. 유나이티드히트엘은 빌 & 멜린다 게이츠 재단, 퀘스트 진단 및 워싱턴 대학과 협력하여 워싱턴 주의 OptumCare 진단 시설에서 검사를 받은 약 500명의 환자를 대상으로 연구를 수행했습니다.

자기 면봉 방법에 다른 혜택뿐만 아니라있다, 지점에서 검사를 관리해야 특별히 훈련 된 의료 전문가에 대한 필요성을 제거 포함. 이것은 인력으로 인해 백로그를 정리하는 데 도움이 될 것입니다, 적어도, 수요로 인한 공급 및 병목 현상은 더 많은 사람들이 진단을 추구로 지속될 것입니다.

Contact Information:

Darrell Etherington



Tags:    Korean, United States, Wire