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Jul 15, 2021 1:00 PM ET

새로운 치료제의 건강한 파이프라인을 특징으로 하는 표적 단백질 분해 활성화 기술 시장은 2030년까지 33억 달러 이상의 가치가 있을 것으로 예상되며, 뿌리 분석을 예측합니다.


iCrowd Newswire - Jul 15, 2021

표적 단백질 분해는 실행 가능하고 다재다능한 약물 개발 기회를 모두 제공하는 혁신적인 약리학적 개념으로 부상했으며 현대 의료분야에서 새로운 패러다임을 도입할 것으로 예상됩니다.

런던

뿌리 분석은 “표적 단백질 분해 시장,2021-2030″보고서의 추가를 제안 목록에 발표했다.

소분자 유도 단백질 분해는 단백질 생물학적 표적의 넓은 범위를 약물에 대한 잠재력을 소유하는 것으로 입증되었다. 그것은 신체의 고유 단백질 분해 경로의 선택적 모집을 포함, 질병을 일으키는 제거 / 관련 단백질, 양기능 작은 분자 약물을 사용하여. 현재, 연구의이 분야에서 개입의 가장 인기 있고 유망한 클래스, 키메라를 대상으로 proteolysis (PROTACs); 이들은 표적 단백질과 E3-유비퀴틴 리간제를 동시에 결합할 수 있으며, 따라서 표적 단백질의 선택적 유비퀴티니션 및 최종 프로테좀 매개 분해를 용이하게 한다. 약물 작용의이 메커니즘의 가장 흥미로운 특징은 PROTACs 및 다른 표적 단백질 저하제는 기능에 관계없이 단백질 표적을 제거 할 수 있다는 사실입니다.

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주요 시장 인사이트

현재, 150개 이상의 표적 단백질 분해 기반 치료제가 현재 개발 중이다.

앞서 언급한 후보자의 약 75%가 임상 전 및 발견 단계에 있으며, 그 다음으로 임상 시험(25%)에서 평가되고 있습니다. 이러한 분해제 분자는 PROTAC(26)이며, DUB 억제제(15%), 단백질 동종성 변조기(14%) 순으로 그 뒤를 따릅니다. 및 SARDs/SARDs (13%).

40개 이상의 표적 단백질 분해 가능 기술이 현재 사용 가능/개발 중

이 중 PROTAC® 플랫폼은 현재 가장 인기있는 것으로 간주됩니다, 와 15 제품 후보, 같은 기술을 사용하여 개발, 조사. 한편, 현재 DUB 억제제의 설계/개발을 위해 설계된 10가지 기술이 있다.

약 80개 기업이 표적 단백질 분해 기반 치료제 개발에 종사하고 있다고 주장합니다.

2010년 이후, 표적 단백질 분해기를 개발하는 기업의 수가 눈에 띄는 급증을 하고 있습니다. 이 분야에 종사하는 기업의 대다수 (57%) 북미에 본사를 두고 있으며, 유럽(27%)이 그 뒤를 이었다. 아시아 태평양(16%)을

80개 이상의 등록 된 임상 시험은 현재 표적 단백질 분해 기반 치료제를 전 세계적으로 평가하고 있습니다.

이 방향에 있는 임상 연구의 대부분은 유럽에서 실시되고 있다는 것을 언급할 가치가 있습니다 (60%), 북미와 아시아 태평양 다음으로. 그러나, 그 같은 예심에 등록된 환자의 총 수의 40% 이상은 북미에 있습니다.

2016년부터 표적 단백질 분해 기반 치료제에 대한 연구를 지원하기 위해 770건 이상의 교부금이 수여되었습니다.

2016년 1월부터 2020년 12월까지 이 도메인에서 활동하는 여러 조직에 총 3억 4,500만 달러의 교부금이 수여되었습니다. 총 교부금의 약 40%가 국립암연구소에서 제공하였다.

2018년부터 표적 단백질 분해 활성화 기술과 관련된 14,500개 이상의 특허가 출원/부여되었습니다.

이러한 지적 재산권 문서의 약 50 %가 미국에서 제출 / 부여되었다; 지적 자본이 중요한 다른 주요 지역으로는 호주, 중국, 일본, 캐나다 및 한국이 있습니다. 주요 비 산업 선수(지적 재산권 포트폴리오의 크기의 관점에서)캘리포니아 대학을 포함, 매사추세츠 공과 대학, 브로드 연구소, 하버드 대학과 다나 파버 암 연구소.

이 도메인 내의 파트너십 활동은 2014년과 2021년 사이에 크게 증가했습니다.

표적 단백질 분해 기반 치료제에 대한 파트너십의 최대 수는 2018년에 체결되었습니다. R&D 계약 (25%) 연구 협약 및 연구 계약 (23%) 이 업계의 이해 관계자에 의해 지금까지 채택 된 파트너십 모델의 가장 인기있는 유형으로 부상

이후 개인 및 공공 투자자 모두 50억 달러 이상을 투자했습니다.2014

표적 단백질 분해 기반 치료제 개발에 참여한 기업들은 벤처캐피탈 파이낸싱을 통해 약 23억 달러를 모금했으며, 이는 주어진 기간 에 모금된 총 자본의 43%를 차지합니다. 전반적으로 180명 이상의 투자자가 이 도메인에서 프로젝트/이니셔티브에 적극적으로 자금을 지원했습니다.

현재 시장은 기술 활성화를 가능하게하는 치료 개발의 수익에 의해 주도됩니다. 2030년까지 약 27%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

기술 라이센스 관련 기회의 50% 이상은 종양학 장애를 표적으로 하는 약물을 위한 플랫폼과 연관됩니다; 이 추세는 예측한 미래에 변경될 가능성이 낮습니다. 북미는 2030년까지 시장 점유율의 55% 이상을 차지할 것으로 예상됩니다.  

이 보고서의 샘플을 요청하려면 https://www.rootsanalysis.com/reports/289/request-sample.html 방문하십시오.

답변된 주요 질문

목표 단백질 분해 가능 기술 시장 내에서 미화 33억 달러(2030년까지) 재정적 기회를 다음과 같은 부문에서 분석했습니다.

연구는 주요 선수의 상세한 프로필을 포함(아래 나열); 각 프로필에는 회사에 대한 개요, 재무정보(가능한 경우),독점 약물에 대한 간략한 설명 및 정보에 입각한 미래 전망이 있습니다.

자세한 내용은 다음 사이트를 방문하십시오.

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