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Jul 15, 2021 12:00 PM ET

혈관 장애 에이전트 시장은 2030년까지 20억 달러 상당의 가치가 있을 것으로 예상되며, 연간 60% 이상 성장, 뿌리 분석 주장


iCrowd Newswire - Jul 15, 2021

혈관 방해 제 (VDA)는 더 구체적으로 복잡한 전투, 생명을 위협하는 암 적응에 개발되고있는 새로운 종양학 약물입니다

런던 (런던)

뿌리 분석은 “혈관 방해 에이전트 시장, 2021-2030″의추가를 발표했다 ” 제안의 목록에보고.

여러 암 치료 옵션에도 불구 하 고, 더 나은 효능과 적은 독성항암 치료에 대 한 명백한 충족 되지 않은 필요가 있다. 확립된 종양 혈관을 표적으로 하고 암 조직에 혈액 흐름을 방해하는 혈관 중단 에이전트는 새로운 항암 치료 양식으로 상당한 관심을 얻고 있습니다.

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주요 시장 인사이트

현재 120개 이상의 혈관 방해 에이전트가 개발 파이프라인에 있습니다.

혈관 방해 제의 약 50%는 단계 II 임상 시험에서 평가되고, 5% 이상은 판매되거나 개발단계 III에 있습니다. 단계 III 약물의 예로는 Bavituximab (비 소세포 폐암), 이카리틴 (간세포 암), NGR-TNF (악성 흉막 중피종), 파델리포핀 (신장 골반 및 요르터의 과도기 세포 암), 플리나불린 (비 소세포 폐암, 비 소세포 폐암), 플리나불린 (비 소세포 폐암, 비 소세포 폐암) 화학요법 유도 호중구 감소증) 및 VB-111 (교모세포종, 재발성 백금 내성 난소암). 추가, 35% 분자는 단계 I 예심에 있습니다.

약 30명의 업계 및 비산업 플레이어가 혈관 장애 에이전트 개발에 참여하고 있습니다.

이 회사의 약 40%는 스타트업/소규모 플레이어(직원 50명 미만)입니다. 또한 이 도메인에 종사하는 기업의 대다수(56%)가 이를 강조할 가치가 있습니다. 북미에 본사를 두고 있으며 아시아 태평양(25%)이 그 뒤를 잇고 있습니다. 유럽(19%).

530개 이상의 임상 시험은 현재 전 세계적으로 혈관 장애 제의 치료 효과를 평가하고 있습니다.

전체 환자 수의 40% 이상이 등록된 북미(56%)에서 대부분의 임상시험이 진행되었다는 점을 언급할 가치가 있습니다. 이것은 유럽에서 임상 연구 활동 (24%)에 선행됩니다 아시아 태평양 및 아시아 태평양(20%).

약 800 혈관 방해 에이전트관련 기사는 평판과학 저널에 간행되었습니다, 2016년부터

보고서에 언급된 출판물의 30% 이상이 다양한 혈관 장애제의 치료 안전/효과 평가에 초점을 맞췄다. 여러 기사 관련 혈관 방해 에이전트를 게시 한 인기 저널, 과학 보고서를 포함, Oncotarget, 약용 화학의 유럽 저널, 그리고 PLoS 하나.

2016년부터 혈관 장애 제제에 대한 연구를 지원하기 위해 220건에 가까운 보조금이 수여되었습니다.

2016년부터 2021년 1월까지 이 도메인에서 일하는 다양한 기업/조직에 약 9,600만 달러의 교부금이 수여되었습니다. 총 교부금액의 약 20%가 국립 암 연구소에 의해 지원되었습니다.

265명 이상의 저명한 과학자(주요 의견 리더(KOLs)로 확인)가 혈관 장애 제제의 임상 시험에 관여합니다.

이들 콜의 약 50%는 북미에 본사를 둔 조직과 관련이 있으며, 아시아 태평양 지역(38%)이 그 뒤를 잇고 있습니다. 유럽(12%). 이들 콜의 대부분은 현재 병원과 의료 센터에 소속되어 있습니다.

시장은 2021-2030 년 동안 60 % 이상의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

이 도메인의 성장은 비소세포 폐암의 치료를 위해 개발되고 있는 약에 의해 주도될 것으로 예상됩니다. 북미(주로 미국)와 유럽은 2030년까지 판매 기반 매출 측면에서 시장 점유율의 약 50%를 차지할 것으로 예상됩니다.

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답변된 주요 질문

혈관 장애 에이전트 시장 내에서 20억 달러(2030년까지) 재정적 기회는 다음과 같은 부문에서 분석되었습니다.

연구는 주요 선수의 상세한 프로필을 포함(아래 나열),각 프로필은 회사의 개요를 갖추고 있습니다, 재무 정보(가능한 경우),약물 포트폴리오, 최근 개발에 대한 세부 사항, 뿐만 아니라 정보에 입각 한 미래 전망.

자세한 내용은 다음 사이트를 방문하십시오.

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