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치료생명공학, IMT504 독자적인 차세대 COVID-19 백신 개발 허가 발표

Oct 7, 2021 3:47 PM ET

IMT504에 대한 중부 대서양 바이오 치료제의 라이센스는 증상 광견병의 치료를 넘어 초기 라이센스의 범위를 확대

보카 라톤, 플로리다, 2021년 10월 7일 – 치료 바이오 테크놀로지, Inc.(“치료 생명공학” 또는 “회사”)는 회사가 IMT504의 이전에 발표 된 라이센스를 확대하기 위해 중대서양 바이오 테라피 (MABT)와 계약을 체결했다고 오늘 발표했다, 새로운 특허 면역 요법 및 adjuvant의 개발을 포함, COVID의 개발을 포함. 회사는 처음에 신부전 환자 인구를 해결하기 위해 백신을 개발할 것입니다. IMT504를 독점적인 단백질 백신 위에 보조제로 활용하는 이 새로운 라이선스는 퇴행성 안구 질환을 치료하기 위해 국립보건원(NIH)에서 허가받은 메트포르민의 재형을 포함하는 치료바이오텍 제품 개발 포트폴리오에 제2의 전염병 프로그램을 추가합니다. 그리고 NIH에 있는 국립 암 학회에서 허가된 두뇌암을 취급하기 위하여 새로운 단클론 항체/약 조합. “개발된 초기 COVID-19 백신이 모두를 위해 작동하지 않는다는 것이 점점 더 분명해지고 있습니다. 신장 이식 또는 투석을 요구하는 신부전 환자와 같이, 뒤에 남겨지고 있는 높게 취약한 사람들이 있습니다. 우리는 이 면역 손상한 참을성 있는 단을 위한 표적으로 한 백신이 필요합니다,” Curative 생명 공학 회장 및 대통령 폴 마이클스를 말했습니다. 치료 바이오테크와 중부 대서양 바이오치료제는 이 취약한 인구의 요구를 충족시키기 위한 차세대 COVID-19 백신을 개발하기로 합의했습니다. 일반적으로 신부전의 결과는 COVID-19를 포함하여 감염에 대한 강력한 면역 학적 반응의 손실입니다. 이것은 신부전 환자가 입원 또는 죽음의 더 중대한 기회로 이끌어 낼 수 있는 COVID-19의 더 가혹한 버전을 얻을 수 있다는 것을 의미합니다. 데이비드 혼 박사, 중간 대서양 생물 치료의 CEO, 추가: “그것은 잘 알려져 있다 신장 이식 받는 사람 mRNA COVID-19 백신에 대 한 응답을 손상 했다. 프랑스에서 최근 데이터는 4 개의 백신 주사 후에도 많은 신장 이식 수령인이 나쁜 반응을가지고 있음을 보여줍니다. 또한, 투석에 신부전 환자는 처음에 현재 백신에 잘 반응하지 않으며 일반 인구에 비해 측정 가능한 항체를 급속히 잃게 됩니다.” 앞서 발표된 바와 같이, 치료 바이오텍은 증상 광견병을 치료하기 위해 IMT504 의 개발을 위한 전 세계적인 권리를 획득했습니다. 치료 생명 공학 및 MABT는 이미 IMT504를 개발하기 위해 함께 협력하여 바이러스가 뇌로 이동하여 치명적인 광견병 뇌염을 일으키는 단계로 발전한 환자를 치료하고 있습니다. 현재 이 환자를 위한 아무 처리 선택권도 없습니다. IMT504는 이미 광견병 치료를 위해 미국에서 고아 약물 지정을 받았으며, 이는 세금 공제, 시장 독점 및 특정 FDA 수수료 면제와 같은 상당한 혜택을 제공 할 수 있습니다. 광견병은 특정 기준을 충족하는 승인된 열대 질병 제품 응용 프로그램의 후원자에게 부여되는 FDA 열대 질병 우선 순위 검토 바우처 (PRV) 프로그램에 대한 자격을 갖춘 질병의 제한된 수의 중 하나입니다. 스폰서가 PRV를 획득하면 바우처를 사용하여 지침에 설명된 대로 우선 순위 검토를 받을 자격이 없는 후속 신청에 대한 우선 검토 지정을 받을 수 있으며 다른 당사자에게 판매할 수 있습니다. 마이클스 회장은 “이번 추가 프로그램에 대한 작업을 시작하게 되어 기쁘게 생각한다”며 “임상 개발 팀을 보완하기 위해 Curative 생명공학에서 중요한 경영 자원을 추가로 발표할 것으로 기대한다”고 밝혔다.

미래 치료 생명 공학 보도 자료 및 산업 업데이트

관심 있는 투자자와 주주는 ir@curativebiotech.com이메일전송을 통해 보도자료와 업계 업데이트를 받게 됩니다. 중부 대서양 바이오테라피에 대해 https://mabt.us/ 중부 대서양 바이오 치료제는 전염병 근절의 임무와 함께 2011 년에 설립되었습니다. MABT는 특허 받은 IMT504 면역 요법 플랫폼과 같은 새로운 항 감염 접근법의 임상 개발 및 상용화에 중점을 둔 임상 단계 제약 회사로, 감염과 싸우기 위해 신체의 면역 반응을 활용합니다. 이 회사는 증가하는 항생 저항 문제를 적극적으로 해결하고 세균성 및 바이러스 성 질병, 신흥 전염병 및 생물 방어에 대한 혁신적인 치료 패러다임을 만들고 있습니다. 큐레이션 바이오테크놀로지 소개 http://curativebiotech.com Curative 생명 공학희귀 하거나 현재 충족 되지 않은 의료 요구에 대 한 새로운 치료에 초점을 맞춘 개발 단계 생물 의학 회사. 치료 생명 공학은 질병, 치료 자체의 본질 또는 임상 개발 단계로 인한 잠재적으로 가속화 된 개발 경로를 가진 치료에 초점을 맞추고 있습니다. 회사의 중심에는 독특한 S.O.A.R. 필터(과학, 기회, 가속, 희귀 질환)에 달려 있는 제품 개발 엔진이 있습니다. 치료 생명 공학에서, 우리는 모든 환자가 치료 옵션이 있는 세계를 구상합니다.

미래 예측 진술

이 보도 자료에는 개정된 1933년 증권법 제27A항과 1934년 증권거래법 제21E항의 의미 에 대한 “미래 예측 진술”이 포함되어 있습니다. CUBT는 아직 수익을 창출하지 못하고 있습니다. 이 릴리스의 미래 예측 진술은 경영진의 선의의 판단을 반영하지만, 미래 예측 진술은 본질적으로 실제 결과가 당사 제품 및 서비스에 대한 충분한 시장 수용 능력, 충분한 운영 현금 흐름을 생성하는 능력 및 일반적인 경제 조건을 포함하되 이에 국한되지 않는 이러한 미래 예측 진술에서 논의된 것과 실질적으로 다를 수 있는 알려진 알려지지 않은 위험과 불확실성을 겪습니다. 독자들은 OTC Markets Group에 제출된 보고서에서 당사가 당사의 비즈니스, 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 영향을 미칠 수 있는 위험 및 요인에 대해 조언하려고 시도하는 보고서에서 당사가 작성한 다양한 공개사항을 신중하게 검토하고 고려할 것을 권장합니다. 이러한 위험 또는 불확실성 중 하나 이상이 구체화되거나 기본 가정이 잘못된 것으로 판명되면 실제 결과는 예상 또는 예상 과 크게 다를 수 있습니다. 독자는 이 릴리스 날짜를 기준으로 말하는 이러한 미래 예측 진술에 지나치게 의존하지 말것을 촉구합니다. 당사는 이 릴리스 날짜 이후에 발생할 수 있는 이벤트 나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 업데이트할 의무가 없습니다. 연락처: 스티브 치직 투자자 관계 치료 생명 공학 (CUBT) 201-454-5845 ir@curativebiotech.com

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