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글로벌 인터페론 베타 약물 시장 | 주요 선수는 Biogen, Merck, Novartis, Bayer, Faron Pharmaceuticals 및 기타 저명한 선수입니다.

Jun 23, 2022 5:00 AM ET

2021 년 세계 인터페론 베타 약물 시장의 시장 규모는 3.03 억으로 평가되며 예측 기간 동안 4.4 %의 CAGR로 2030 년까지 4.39 억 명에 달할 것으로 예상됩니다.< / p>

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전 세계적으로 다발성 경화증 (M.S.)의 유병률이 높아지면서 시장 성장이 주도되고 있습니다. 그것은 면역 체계가 신경 섬유를 덮고있는 보호 덮개 (myelin)를 공격하여 뇌와 신체의 나머지 부분 사이의 의사 소통 문제를 일으키는 뇌와 척수 (중추 신경계) 질환을 무력화시키는 질병입니다. 여러 연구에 따르면, 혈중 비타민 D 수치가 낮 으면 M.S.의 발달을위한 위험 요소이며, 흡연은 M.S.를 개발할 위험을 증가시키고, 어린 시절과 청소년기의 비만, 특히 여아의 비만은 나중에 M.S.를 개발할 위험을 증가시킵니다. 결과적으로, 체인 흡연자와 비만인의 증가는 인터페론 베타 약물에 대한 시장 수요를 주도 할 것으로 예상됩니다. 또한, 인터페론 베타 약물과 관련된 잠재적 요인, 예를 들어 증상의 진행을 늦추면서 동시에 증상을 감소시키는 능력, 다발성 경화증의 치료를 위한 병용 요법에 사용될 수 있는 능력 등이 시장 성장을 촉진하고 있다. 그러나 피로, 오한, 발한, 근육통, 발열 등의 인터페론 베타 약물의 부작용으로 인터페론 베타 의약품 시장의 개발이 제한되고 있다. 치료 첫 주에 볼 수있는 다른 부작용으로는 발적, 붓기 및 통증이 있으며 글로벌 인터페론 베타 약물 시장의 성장을 제한 할 것으로 예상됩니다.< / p>

글로벌 인터페론 베타 약물 시장에서 저명한 선수 목록 : < / strong>< / p>

바이오젠

머크

노바티스

바이엘

파론 제약

<강한>시장 역학:

드라이버 -

글로벌 인터페론 약물 시장의 성장을 주도하는 몇 가지 요인은 새로운 인터페론 베타 약물의 개발에 대한 시장 플레이어의 관심이 높아지고 있다는 것입니다. 예를 들어, 2020년 7월, 영국 사우샘프턴에 본사를 둔 Synairgen은 입원한 COVID-19 환자를 대상으로 한 SNG001 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했습니다. SNG001은 흡입된 인터페론 베타 제형이다. 연구에 따르면, SNG001을 투여받은 환자는 16 일 치료 기간 동안 심각한 COVID-19 증상이 발생할 위험이 79 % 감소했습니다. 또한, 다발성 경화증의 유병률이 증가함에 따라 전 세계 인터페론 베타 약물 시장이 주도 될 것으로 예상됩니다. 2020 년 다발성 경화증 신탁 (MST)이 발표 한 보고서에 따르면 전 세계적으로 약 2,500,000 명이 다발성 경화증을 앓고 있습니다. M.S.의 보급은 지역에 따라 다릅니다. MTS에 따르면, 아시아, 아프리카 및 미국의 적도 지역은 M.S.의 유병률이 낮은 반면, 캐나다와 스코틀랜드는 특히 높은 유병률을 보입니다.< / p>

<강한>도전 -

Interferon 베타 약물은 일반적으로 다발성 경화증을 치료하는 데 사용됩니다. 코르티코스테로이드, 모노클로날 항체, 및 항신생물제와 같은 대체 요법이 또한 상태를 치료하는데 사용될 수 있다. 또한, 새로운 치료법의 승인과 출시는 인터페론 베타 약물에 대한 수요를 감소시킬 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2019 년 FDA는 CD20 분자로 B 세포를 표적으로 삼는 인간화 모노클로날 항체 인 Genentech의 Ocrevus (ocrelizumab)를 승인했습니다. Ocrevus는 재발 및 원발성 진행성 다발성 경화증에 대해 유일하게 승인 된 치료법입니다. 결과적으로 이러한 제품에 대한 승인은 전 세계 인터페론 베타 약물 시장의 성장을 저해 할 가능성이 큽니다.

<강한>지역 동향:

중요한 선수의 존재, 인터페론 베타 약물의 승인 및이 지역의 M.S.의 유병률 증가는 예측 기간 동안 유럽 인터페론 베타 약물 시장에서 상당한 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2019 년 러시아 생명 공학 회사 인 BIOCD는 인터페론 베타 -1a 비 원산지 생물 약물 인 BCD-033에 대한 러시아 보건부의 승인을 받았습니다. 이 약물은 머크의 다발성 경화증 블록버스터 레비프 (인터페론 베타 1a)의 생물학적 비 기원자입니다. 또한 Bayar, Novartis 및 Merck KGaA와 같은 유럽의 주요 업체들의 존재는 유럽 인터페론 베타 약물 시장의 성장에 기인하는 요인입니다. 게다가, 북미는 또한 주목할만한 인터페론 베타 약물 시장을 선도하고 있습니다.수익 분배. 2020 년에이 지역은이 지역에 주요 선수 및 공인 기관 (FDA)이 존재하여 잠재적 인 성장을 얻었습니다.< / p>

자세한 내용은 @ https://www.insightaceanalytic.com/report/global-interferon-beta-drugs-market/1282 

최근 발전 : < / 강한>< / p>

  • 2021년 임상 단계 바이오 제약 회사인 Faron Pharmaceuticals는 미국 FDA가 정맥내 IFN 베타-1a를 평가하는 2상 및 3상 'HIBISCUS' 임상시험을 승인했다고 발표했습니다. 입원 한 Covid-19 환자의 치료를위한 외상 키인 '.< / li>

글로벌 인터페론 베타 약물 시장의 세분화 -

제품별 -

  • 인터페론 베타-1A
  • 인터페론 베타-1B
  • 페그인터페론 베타-1A

행정 경로별 -

  • 근육내
  • < 리 > 피하 < / li>
  • 정맥내

유통 채널별 -

    < > 병원 약국 < / li>
  • 소매 약국
  • 온라인 약국

<강한>지역별 -

북미 -

  • 미국
  • <리 > 캐나다 < / 리> <리>멕시코

<강한>유럽 -

    <리>독일
  • 영국
  • <리>프랑스 <리>이탈리아 <리 > 스페인 < / 리>
  • 나머지 유럽

<강한>아시아-태평양 -

    <리>중국 <리>재팬 <리>인도 <리>한국 <리>동남아시아
  • 아시아 태평양 지역 지역

라틴 아메리카 -

    <리>브라질 <리>아르헨티나
  • 나머지 라틴 아메리카

  중동 및 아프리카 -

  • GCC 국가
  • <리>남아프리카 공화국
  • 중동 및 아프리카의 나머지 지역

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