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글로벌 세포 및 유전자 치료 원료 테스트 시장 | 주요 업체로는 Merck KGaA, Catalent Inc., Charles River, Agilent Technologies, Pace Analytical Life Sciences, Element Material Technology, Intertek Group PLC 및 Eurofins Scientific이 있습니다.

Jul 14, 2022 9:00 AM ET

글로벌 세포 및 유전자 치료 원료 테스트 시장은 2030 년까지 59.04 억 달러 이상에 달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 19.18 %의 CAGR을 나타냅니다.

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시장은 주로 임상 파이프 라인의 기하 급수적 인 증가와 혁신적인 의약품에 대한 규제 승인 수에 의해 주도되었습니다. 시장 참가자들은 세포 및 유전자 변형 의약품의 계약 개발에서 매력적인 성장 가능성에 비추어 시장 입지를 높이기위한 노력을 집중하고 있습니다. 또한 후보 프로그램의 R & D 속도를 높이기 위해 바이오 제조업체는 계약 제조업체와 전략적 협력을 형성하고 있습니다. CMO / CDMO 서비스에 대한 수요 증가로 인해 많은 새로운 경쟁 업체가 진입하고 제품 개발 역량이 증가했으며 둘 다 시장 수익에 유리한 영향을 미칩니다. 세포 및 유전자 치료법의 생산을 향상시키기 위해 몇 가지 혁신적인 기술이 도입되고 있습니다. 예를 들어, 제조업체는 제조 워크 플로우에서 일회용 기술의 잠재력을 조사하고 있습니다. 이 방법은 개발을 가속화하는 동시에 비용과 생산 시간을 단축 할 수 있기 때문에이 분야에서 점점 더 인기를 얻고 있습니다. 향후 몇 년 동안 시장 성장은 우주에서 이러한 기술 제품에 의해 지원 될 것으로 예상됩니다.

세포 및 유전자 치료 원료 테스트 시장에서 저명한 선수의 명부:

써모 피셔 과학

머크 KGaA

Catalent Inc.,

찰스 강

페이스 분석 생명 과학

애질런트 기술

인터텍 그룹 PLC

요소 재료 기술

유로핀스 사이언티픽

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시장 역학:

드라이버-

암 및 기타 표적 질환의 높은 빈도, 상환의 접근성 및 유전자 치료 연구에 대한 자금 조달 증가는 모두 시장의 확장에 기여합니다. 바이오 제약 사업은 매우 정교한 치료법의 상용화로 인해 엄청난 변화를 겪었으며, 이는 또한 얼마나 많은 심각하고 드문 질병이 치료되는지를 변화 시켰습니다. 고급 치료 배경의 증가는 세포 및 유전자 치료 제조를위한 시장 확장을 촉진하는 한 가지 요인입니다. 세포 제품 및 유전자 변형 의약품의 경우, 의료 부문은 지난 몇 년 동안 임상 연구 수에 대한 임상 성공의 이상적인 비율을 관찰했습니다. 이는 이러한 제품의 사용과 관련된 보안 위험에 대한 임상 및 기술적 이해가 향상되었기 때문입니다.

도전:

글로벌 세포 및 유전자 치료 원료 시험 시장의 개발은 생물 분석 서비스의 높은 비용으로 인해 다음 해에 제한 될 수 있습니다. 지난 십 년 동안 제품 개발과 기술 발전에도 불구하고, 시장은 유세포 분석기 및 다중 모드 리더기와 같은 정교한 장치를 작동 할 수있는 숙련 된 근로자의 부족으로 인해 방해 받고 있습니다. 현대적이고 매우 복잡한 유세포 분석기와 분광 광도계는 전문적인 해석 및 분석을 요구하는 다양한 데이터 출력을 생성합니다. 따라서 유능한 근로자가 전 세계적으로 부족합니다.

지역 동향:

예측 기간 동안 북미 지역은 세포 및 유전자 치료를위한 원료를 평가하는 세계 시장에서 가장 높은 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미 지역은 의료 관련 연구의 성장으로 인해 세포 및 유전자 요법의 원료를 평가하는 세계 시장을 지배 할 것입니다. 미국 시장에 영향을 미치는 몇 가지 요인으로는 삶의 수준 향상과 의료 분야의 새로운 혁신이 포함됩니다. 미국은 세계에서 가장 선진국 중 하나이기 때문에 전 세계 많은 사람들에게 복잡한 의료 치료의 중심지입니다. 예를 들어, 많은 수의 동종 이식 수혜자가 미국의 연구 시설에 수용되어 있습니다. 개선 된 시설과 광범위한 치료법으로 인해 미국의 세포 및 유전자 치료 원료 테스트 시장이 중요했습니다.

최근 개발 :

  • 2021 년 11 월 WuXi Advanced Therapies (미국)는 140,000 평방 피트의 세포 및 유전자 치료 테스트 센터를 열었습니다. 곁에
회사의 이전 테스트 용량을 세 배로 늘리는 이 시설은 계약 테스트, 개발 및 제조 조직(CTDMO) 비즈니스 모델을 더욱 강화하고 세포 및 유전자 치료 산업에서 고객의 증가하는 요구를 충족할 것입니다.
  • 2021년 4월, 다국적 계약 연구 기관 (CRO)인 PPD, Inc.는 아일랜드 애슬론에 있는 GMP 실험실을 확장하여 현재 시설의 규모를 늘리고 세포 및 유전자 치료 테스트를 포함하도록 운영 범위를 확장하고 있습니다. 성장에 따라 PPD는 전 세계 과학 기술 지식에 대한 유럽, 중동 및 아프리카 및 아시아 태평양 지역의 고객으로부터 증가하는 수요를 더 잘 충족시킬 수있을 것입니다.
  • 세포 및 유전자 치료 원료 테스트 시장의 세분화 -

    서비스별

    • 멸균성 테스트
    • 마이코플라즈마 검출 분석
    • 내독소 검출
    • 생체부담 테스트
    • 다른

    유형별

    • 세포 치료
    • 유전자 치료

    지역별-

    북아메리카-

    • 미국
    • 캐나다
    • 멕시코

    유럽-

    • 독일
    • 영국
    • 프랑스
    • 이탈리아
    • 스페인
    • 유럽의 나머지 지역

    아시아 태평양-

    • 중국
    • 일본
    • 인도
    • 대한민국
    • 동남아시아
    • 아시아 태평양의 나머지 지역

    라틴 아메리카-

    • 브라질
    • 아르헨티나
    • 라틴 아메리카의 나머지 지역

     중동 및 아프리카-

    • GCC 국가
    • 남아프리카 공화국
    • 중동과 아프리카의 나머지 지역

    자세한 내용은 @ https://www.insightaceanalytic.com/report/global-cell--gene-therapy-raw-material-testing-market/1327

    1 551 226 6109 이메일: info@insightaceanalytic.com

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