미국 광고국, 프로락타의 모유 강화제에 대한 건강 관련 광고 클레임을 규제 기관에 회부하다

뉴욕, 뉴욕 - 2024년 7월 15일 - BBB 내셔널 프로그램의 내셔널 광고 사업부는 프로락타 바이오사이언스의 모유 강화제에 대한 광고 주장을 연방거래위원회(FTC)와 식품의약국(FDA)에 회부하여 검토할 예정입니다. 이 의뢰는 Prolacta가 업계 자율 규제 절차에 참여하기를 거부한 후 이루어졌습니다.

미드 존슨 징크스디피68 컴퍼니는 자사의 모유 기반 강화제 제품이 임상 연구에서 우유 기반 강화제 제품에 비해 미숙아의 건강 결과를 개선하는 데 더 효과적인 것으로 나타났다는 Prolacta의 주장에 이의를 제기했습니다.

명시적 주장

• "젖소유 기반 강화제와 비교했을 때, 프로락타의 100% 모유 기반 영양 제품을 사용한 독점 모유 식단(EHMD)은 여러 임상 연구를 통해 특정 건강상의 이점을 제공하는 것으로 임상적으로 입증되었습니다."라고 주장합니다.
• "모유 전용 식단(EHMD)의 일부로 사용할 경우, 프로락타의 영양 제품은 우유 기반 강화제에 비해 중증 미숙아의 건강 결과를 개선하고 병원 비용을 절감하는 것으로 임상적으로 입증되었습니다..."
• "초극소미숙아 영양제의 일부로 사용되는 당사의 영양 제품은 초극소미숙아에서 우유 기반 강화제에 비해 생존율을 높이고 전반적인 치료 비용을 절감하는 것으로 임상적으로 입증되었습니다."
• "EHMD의 일부로 사용되는 프로락타 제품은 우유 기반 강화제와 비교하여 임상 연구에서 출생 시 체중이 1250g 이하인 신생아 중환자실의 중증 미숙아에게 여러 가지 면에서 도움이 되는 것으로 나타났습니다..."

묵시적 주장

• 프로락타의 HMF 제품은 엄격한 과학적 테스트를 통해 미드 존슨에서 제조한 제품을 포함한 모든 우유 기반 HMF보다 더 나은 건강 결과를 제공하는 것으로 입증되었습니다.

프로락타는 이 도전에 실질적으로 대응하지 않았습니다. 이러한 주장에 대한 NAD 자율 규제 절차에 참여하지 않기로 한 Prolacta의 결정에 따라 NAD는 검토 및 가능한 집행 조치를 위해 이 사안을 FTC와 FDA에 회부할 예정입니다.

모든 BBB 국가 프로그램 사건 결정 요약은 사건 결정 라이브러리에서 확인할 수 있습니다. NAD, NARB 및 CARU 결정의 전문을 보려면 온라인 아카이브에 가입하세요. 이 보도 자료는 광고 또는 홍보 목적으로 사용할 수 없습니다.

BBB 내셔널 프로그램 소개: 비영리 단체인 BBB 내셔널 프로그램은 미국의 독립적인 업계 자율 규제의 본거지로, 50년 이상 비즈니스에 대한 소비자 신뢰를 높이는 데 기여해 온 세계적으로 인정받는 12개 이상의 프로그램을 운영하고 있습니다. 이러한 프로그램은 기존 및 새로운 업계 문제를 해결하고, 기업에게는 공정한 경쟁의 장을, 소비자에게는 더 나은 경험을 제공하는 제3자 책임 및 분쟁 해결 서비스를 제공합니다. BBB 국가 프로그램은 광고, 아동 및 청소년 대상 마케팅, 데이터 프라이버시, 분쟁 해결, 자동차 보증, 기술 및 신흥 분야 등의 분야에서 비즈니스 지침을 제공하고 모범 사례를 육성함으로써 지속적으로 업무를 발전시키고 영향력을 확대하고 있습니다. 자세한 내용은 bbbprograms.org에서 확인하세요.

국가 광고 사업부 소개: BBB 내셔널 프로그램의 내셔널 광고 사업부(NAD)는 독립적인 자율 규제 및 분쟁 해결 서비스를 제공하여 미국 전역에 걸쳐 광고의 진실성을 안내합니다. NAD는 모든 미디어의 내셔널 광고를 검토하고 그 결정은 광고 진실성과 정확성에 대한 일관된 기준을 설정하여 소비자에게 의미 있는 보호를 제공하고 비즈니스 경쟁의 장을 평등하게 만듭니다.