워터 타워 리서치, 비보스 테라퓨틱스, “새로운 전략 모델 및 주요 규제 마일스톤으로 매출 순풍 제공” 커버리지 개시 보고서 발간

2024년 12월 10일, 세인트. 피터스버그, 플로리다 - 워터 타워 리서치(www.watertowerresearch.com)는 "새로운 전략 모델 징크스디플68 주요 규제 마일스톤이 매출 순풍을 제공할 것"이라는 제목의 비보스 테라퓨틱스(Vivos Therapeutics, Inc.)(나스닥: VVOS)에 대한 커버리지 개시 보고서를 발행했습니다. 보고서는 여기에서 확인할 수 있습니다.

Vivos는 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA), 코골이, 측두하악관절 기능 장애(TMD) 등 안면 안면 이상 및 관련 질환 치료에 주력하는 상용 단계의 의료 기술 기기 및 서비스 회사입니다. 회사의 독점적인 완전 기도 재배치 및/또는 확장(CARE) 기기는 성인과 소아의 경증에서 중등도 OSA를 치료하기 위해 FDA 510(K) 승인을 받은 최초이자 유일한 구강 기기이며, 성인의 경증에서 중등도 OSA에 대한 최초 승인도 받았습니다. 비보스는 진단 및 검사 도구, 구강 기기, 근기능 치료, 임상 치료, 지속적인 교육, 비보스 메소드 독점 프로토콜을 활용한 진료 관리 소프트웨어 등 OSA를 위한 엔드 투 엔드 치료 솔루션을 제공합니다. 제품 포트폴리오에는 어린이의 올바른 입과 턱 발달을 위한 성장 및 발달 유도 구강 기구와 하악 전진 또는 TMD 증상, 이갈이, 편두통, 안면 근육통으로 인한 경증에서 중등도의 OSA를 위한 Lifeline 구강 기구도 포함됩니다. 비보스의 구강 기구는 2,000명 이상의 비보스 교육을 받은 치과의사가 47,000명 이상의 환자를 치료했습니다.

Vivos는 최근 중등도/중증 OSA를 가진 6~17세 소아 환자를 대상으로 자사의 대표 제품인 DNA 어플라이언스에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 비보스는 이번 FDA 허가가 소아 OSA 환자를 위한 의료 기기 치료제로는 사상 최초라고 생각합니다. DNA 구강 기기는 명확한 임상 연구 기반 증거를 바탕으로 소아 OSA에 대해 FDA 승인을 받은 유일한 비수술 의료 기기이며, 비보스는 약 1,010만 명의 미국 어린이(6~17세)에게 1차 치료를 제공할 수 있는 위치에 있어 독점적인 CARE 기기의 시장 기회를 두 배로 확대할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 비보스의 구강 기기로 치료를 받은 4만7000명의 환자 중 2만명 이상의 어린이가 비보스의 성장 및 발달 유도 기기를 사용했으며, 이는 소아과 분야에서 비보스의 경험을 강조합니다.

워터 타워 리서치 소개

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