2031년까지의 예측이 포함된 슈퍼 제네릭 시장 수익 보고서

인사이트에이스 애널리틱스(InsightAce Analytic Pvt. 는 "글로벌 슈퍼 제네릭 시장 - (치료 영역별 (심혈관 장애, 대사 장애, 신경 장애, 종양 장애, 호흡기 장애 및 기타 장애), 투여 경로별 (정맥 내, 경구 및 기타), 분자 유형별 (소분자 및 기타 분자)"에 대한 시장 평가 보고서의 출시를 발표했습니다, 피하 및 기타), 분자 유형별 (소분자 및 기타 분자), 소분자 유형별 (제네릭 및 기타 소분자), 제품 유형별 (에어로졸, 캡슐, 프리필드시린지, 정제, 바이알 및 기타 제품)), 동향, 산업 경쟁 분석, 수익 및 2031년까지의 예측에 대해 분석했습니다."

InsightAce Analytic의 최신 연구에 따르면 글로벌 슈퍼 제네릭 시장은 2023 년에 73.06 억 달러로 평가되며 2024-2031 년 예측 기간 동안 7.32 %의 CAGR로 2031 년까지 128.62 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.

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슈퍼 제네릭 시장은 향상된 효능, 안전성 또는 전달 메커니즘과 같은 기존 제네릭 이상의 추가적인 이점을 제공하도록 설계된 고급 범주의 제네릭 의약품을 포함합니다. 이 부문은 블록버스터 의약품의 특허 만료, 비용 효율적인 치료법에 대한 수요 증가, 제네릭 경쟁과 혁신을 촉진하는 규제 이니셔티브 등의 요인에 힘입어 꾸준히 성장하고 있습니다. 주요 동인으로는 브랜드 의약품의 특허 만료, 제네릭 경쟁을 위한 규제 지원, 새로운 제형 개발을 가능하게 하는 기술 발전 등이 있습니다.

시장의 주요 플레이어로는 기존 제약회사와 전문 제네릭 제조업체가 있으며, 이들은 혁신적인 제품을 만들기 위해 연구와 개발에 투자하고 있습니다. 슈퍼 제네릭은 충족되지 않은 의료 수요가 높거나 시장 잠재력이 큰 치료 분야를 대상으로 다양한 치료 영역에서 사용할 수 있습니다. 그러나 규제 장애물, 지적 재산권 문제, 치열한 시장 경쟁이 존재합니다. 이러한 어려움에도 불구하고 슈퍼 제네릭 시장은 제약 회사가 진화하는 환자의 요구를 충족하고 혁신과 경제성을 통해 의료 서비스의 지속가능성 향상에 기여하기 위해 차별화된 제네릭 제품 개발에 주력하면서 계속 성장할 것으로 예상됩니다.

슈퍼 제네릭 시장의 주요 업체 목록:

• 어코드 헬스케어
• 알콘 연구소
• 아센디아 제약
• Azurity 제약
• Baxter
• CritiTech
• Crossject
• DelSiTech
• 닥터 레디 연구소
• 엑셀라 파마 사이언스
• 해로우 헬스
• 헤론 테라퓨틱스
• 히크마 제약
• 인텔리파마슈틱스 인터내셔널
• 카시브 바이오사이언스
• Latitude 제약
• 메이네 파마
• 메다 제약
• Neurelis
• 루비콘 리서치
• 선 제약 산업
• 대만 리포솜 회사
• 테사 랩텍
• 테바 제약
• 기타 시장 플레이어

시장 역학:

동인-

제약업계의 슈퍼 제네릭 시장은 여러 가지 요인으로 인해 성장하고 있습니다. 첫째, 브랜드 의약품의 특허가 만료되어 제조업체가 더 저렴한 슈퍼 제네릭을 출시할 수 있게 되었습니다. 슈퍼 제네릭 개발 및 라이선싱을 포함한 제네릭 경쟁과 혁신에 대한 규제 지원은 경쟁 시장을 촉진합니다. 또한 기술은 치료 결과를 개선하는 새로운 제형, 전달 메커니즘 및 활성 성분 조합을 개발하는 데 도움이 됩니다. 전 세계적으로 의료 시스템에서 비용 효율적인 의약품이 필요함에 따라 슈퍼 제네릭이 채택되어 더 낮은 비용으로 동등한 효능을 제공하고 의료 비용 억제에 도움을 주고 있습니다. 이러한 원동력이 슈퍼 제네릭 시장을 견인하여 미충족 의료 수요를 충족하고 제약 혁신을 발전시키는 데 필수적인 역할을 합니다.

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도전 과제:

이러한 과제 중 가장 중요한 것은 제조업체가 기존 치료법보다 생물학적 동등성 또는 치료적 우월성을 입증해야 하는 엄격한 규제 환경입니다. 또한 특허 분쟁과 복잡한 라이선스 계약을 포함한 지적 재산권 문제는 특히 새로운 제형이나 전달 시스템을 도입할 때 슈퍼 제네릭 제조업체에게 법적 장애물이 됩니다. 또한 수많은 제조업체가 시장 점유율을 차지하기 위해 경쟁하는 등 시장 경쟁이 치열합니다. 이는 특히 수요가 많은 치료 분야에서 가격 압박과 마진 침식으로 이어집니다.

또한, 제품 품질의 차이가 소비자의 신뢰와 규제 준수를 약화시킬 수 있기 때문에 다양한 제형과 제조 공정에서 일관된 품질 및 안전 표준을 보장하는 것은 중요한 과제입니다. 또 다른 과제는 의료 전문가와 환자들 사이에서 슈퍼 유전학에 대한 인식입니다. 잠재적인 이점에도 불구하고, 특히 치료적 동등성이 잘 확립되지 않았거나 인식되지 않은 경우 브랜드 의약품에서 전환하는 데 회의적이거나 저항감을 가질 수 있습니다. 이러한 장벽을 극복하려면 슈퍼 제네릭에 대한 믿음과 신뢰를 구축하기 위한 효과적인 교육 및 커뮤니케이션 전략이 필요합니다.

지역별 동향:

북미 슈퍼 제네릭 시장은 주요 시장 점유율을 기록할 것으로 예상됩니다. 의료 서비스 활용, 환자 본인 부담 비용을 포함한 지출 수준, 처방약의 활용과 관련하여 상당한 변화가 일어나고 있습니다. 환자를 포함한 이해관계자와 의사결정권자는 의료 시스템 내의 이러한 복잡성과 향후 몇 년 동안의 잠재적 변화를 파악하는 것이 무엇보다 중요합니다. 지출 패턴과 성장을 주도하는 요인은 이해관계자 간의 지출 수준에서 주목할 만한 변화를 강조합니다. 코로나19 치료제와 백신에 대한 지출이 지배적인 영향을 미치고 있음에도 불구하고 토론과 할인이 이러한 추세를 변화시키고 있습니다. 게다가 아시아 태평양 지역의 시장 점유율이 상당히 높았습니다. 이 지역의 주요 제약 회사 및 연구 기관이 집중되어 있습니다.

최근 개발:

• 2023년 6월, 제약 제조업체인 닥터 레디 래버러토리스(Dr. Reddy's Laboratories)는 새로운 전문 사업부인 RGenX를 설립하여 인도 상업용 제네릭 시장에 진출했습니다. 브랜드 의약품과 달리 상업용 제네릭 의약품은 광고 없이 소비자에게 직접 유통됩니다.

• 2022년 12월, 저명한 제네릭 의약품 제조업체인 Accord Healthcare, Inc.는 벤다무스틴 료를 추가하여 화학요법 의약품의 범위를 확장했습니다. 주사제. Accord의 약물은 Teva의 Treanda®와 동등한 AP 등급을 받았습니다. 이 약은 25mg 및 100mg 바이알로 제공됩니다.

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슈퍼 제네릭 시장의 세분화-

치료 영역별

• 심혈관 질환
• 대사 장애
• 신경계 장애
• 종양학 장애
• 호흡기 장애
• 기타 장애

관리 경로별

• 정맥 주사
• 경구
• 피하
• 기타

분자 유형별

• 작은
• 기타 분자

저분자 분자 유형별

• 제네릭
• 기타 저분자

제품 유형별

• 에어로졸
• 캡슐
• 프리필드시린지
• 정제
• 바이알
• 기타 제품

지역별-

북미-

• 미국
• 캐나다
• 멕시코

유럽

• 독일
• 영국
• 프랑스
• 이탈리아
• 스페인
• 기타 유럽

아시아 태평양 지역

• 중국
• 일본
• 인도
• 대한민국
• 동남아시아
• 기타 아시아 태평양 지역

라틴 아메리카-

• 브라질
• 아르헨티나
• 기타 라틴 아메리카

중동 징크스디플68 아프리카-

• GCC 국가
• 남아프리카 공화국
• 기타 중동 및 아프리카

이 시장에 대한 자세한 인사이트: https://www.insightaceanalytic.com/report/minimally-invasive-fascial-closure-device-market/2432

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